Día Mundial del Síndrome de Turner: qué es, por qué se conmemora y cómo detectarlo

Santo Domingo, RD.-. Cada 28 de agosto se celebra el Día Mundial del Síndrome de Turner, una fecha dedicada a crear conciencia sobre esta condición genética que afecta exclusivamente a mujeres. El objetivo es promover el diagnóstico oportuno, impulsar la investigación y brindar apoyo a las personas y familias que conviven con este síndrome.

El Síndrome de Turner se produce cuando falta, total o parcialmente, uno de los dos cromosomas X en las mujeres. Se trata de una enfermedad rara, con una incidencia estimada de entre 1 de cada 2.500 y 1 de cada 3.000 niñas nacidas. La afección fue descrita por primera vez en 1938 por el endocrinólogo Henry Turner, de quien toma su nombre.

Entre sus manifestaciones más frecuentes están la talla baja y la insuficiencia ovárica, que puede derivar en infertilidad. También pueden presentarse alteraciones cardiovasculares, renales, auditivas y metabólicas, aunque los síntomas varían considerablemente de una persona a otra, lo que en muchos casos dificulta un diagnóstico temprano.

Una fecha para visibilizar y acompañar

Más allá de los aspectos médicos, esta jornada busca poner el foco también en la salud mental de quienes viven con el síndrome, así como fomentar la inclusión y el acceso equitativo a la atención médica. La iniciativa surgió del trabajo conjunto de la comunidad médica y de asociaciones de pacientes, con el propósito de acercar información confiable tanto a las familias como a la sociedad en general.

Gracias a los avances médicos y a la detección temprana, hoy muchas niñas y mujeres con Síndrome de Turner pueden acceder a tratamientos hormonales y seguimientos especializados que mejoran significativamente su calidad de vida.